Rapport de cas: un homme de 50 ans traité avec PRODISC®
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le remplacement total du disque PRODISC®-L (Synthes Spine, Inc. de West Chester, PA). Ce disque artificiel est indiqué pour les patients matures squelettiques, atteints de discopathie dégénérative (DDD) à un niveau de la colonne lombaire (de L3-S1), ne possédant pas plus de spondylolisthésis de grade 1 au niveau impliqué et ayant eu aucun soulagement de la douleur après au moins six mois de traitement non chirurgical. Histoire