L'importance d'une structure de soutien après un diagnostic de maladie mentale

Lorsque j'ai reçu un diagnostic de schizophrénie il y a huit ans, c'était comme marcher dans le brouillard. J'étais perdu dans mes illusions, j'étais confus sur ce qui m'arrivait et j'essayais de comprendre ce qu'était exactement la réalité.

Ma famille souffrait aussi.

Ils n'avaient aucune expérience de la maladie mentale et aucun cadre de référence sur ce à quoi s'attendre.

J'avais demandé de l'aide à quelques reprises, mais ils pensaient simplement que ma pensée biaisée était le résultat de la consommation de marijuana et qu'une fois que j'arrêterais tout, tout irait bien. Cela n'a pas cliqué pour eux avant mon premier épisode majeur, quand ils m'ont emmené à l'hôpital et que j'ai finalement été diagnostiqué.

Je ne me souviens pas beaucoup de ces premiers mois, mais je suis sûr que mes parents se faisaient la cervelle pour savoir quoi faire de leur fils. Il m'a même été révélé plus tard que ma mère avait cherché des antidépresseurs parce qu'elle était tellement inquiète.

Le cas de nombreux cas de maladie mentale grave est que la personne malade ne se rend pas compte ou n'accepte pas sa maladie et ne demande donc pas d'aide. Ils refusent de prendre leurs médicaments et ils refusent d'aller chez le médecin.

Souvent aussi, la famille de la personne malade n'a aucune idée de la façon de l'aider. Peut-être que la famille s'en fiche ou tout simplement n'est pas là. C’est pourquoi un grand nombre de malades mentaux finissent dans la rue. La structure de soutien n’est tout simplement pas là et pour être honnête, cela me brise le cœur.

J'ai été extrêmement chanceux d'avoir une famille qui se souciait suffisamment pour se renseigner sur ce qui se passait. Je me souviens qu'un jour, ma mère est rentrée à la maison avec un tas de livres sur la maladie mentale et comment y faire face. Elle a parcouru ces livres avec voracité, essayant désespérément de comprendre comment aider.

Même si j'étais un peu perdu pendant cette période, j'ai également eu la chance de comprendre et de réaliser que ce qui se passait dans mon cerveau n'était pas correct. Je pense que ces deux facteurs peuvent faire ou défaire la reprise.

Quelqu'un doit vouloir récupérer et il doit y avoir une structure de soutien en place pour aider la personne dans son rétablissement.

Peu de temps après mon diagnostic, mes parents se sont inscrits au groupe et à la classe de soutien Family-to-Family de NAMI. Il leur a été rappelé que la chose la plus importante qu’ils pouvaient faire était de faire preuve de patience.

Tant de familles abandonnent leurs membres malades mentaux lorsque les choses se compliquent et je peux vous dire que les choses deviendront difficiles.

Cependant, il est important pour une famille de tenir le coup et de surfer sur les vagues. Avec le temps, le membre de leur famille s'améliorera. Ce sera un processus long, lent et souvent douloureux, mais la famille à l'autre extrémité du rétablissement sera beaucoup plus forte pour cela.

Même dans les cas où le membre de la famille souffrant de troubles mentaux refuse d'accepter sa maladie, ce qu'il souhaite le plus, c'est une oreille pour écouter et une épaule sur laquelle pleurer.

Si une famille est patiente avec son enfant et lui parle avec un cœur bienveillant, un ton compréhensif et surtout, de l'amour, l'enfant saura qu'il peut faire confiance à quelqu'un. Lorsque vous ne connaissez pas la différence entre la réalité et vos propres illusions, pouvoir faire confiance à quelqu'un est peut-être le facteur le plus important du rétablissement.

C'est normal d'avoir peur lorsqu'un membre de la famille est malade. Avec de la patience et de la compréhension, même face à la peur, il y a de bonnes chances que vous puissiez ramener un membre de votre famille du bordel.

Je ne me fais aucune illusion sur le fait que je serais moi-même à errer dans les rues sans le soutien et la compréhension que ma famille m'a apportés dans mes moments les plus tumultueux.

Ensemble, nous avons navigué non seulement sur la maladie, mais aussi sur les options qui m'étaient offertes avec les médicaments, les avantages et le bien-être. Huit ans plus tard, je suis chroniqueur régulier à .com et au New York Times.

Ce sera difficile d'être là pour le membre de votre famille, mais cela en vaudra la peine.