Épouse diagnostiquée avec un trouble bipolaire et je n'en peux plus

Je suis marié depuis 12 ans à une femme de 43 ans qui a reçu un diagnostic de bipolaire. Elle a été diagnostiquée en 2003. La plupart des symptômes étaient présents tout au long de notre vie conjugale ensemble. Elle refuse de prendre ses médicaments ou de recevoir un traitement médical, depuis ses diagnostics. Les trois dernières années ont été le plus gros problème pour moi. Pour être honnête avec vous en regardant notre relation en arrière, je dirais que les 10 dernières années ont été un défi. Nous avons trois enfants, deux garçons et une fille, âgés de 12, 10 et 5 ans et cela a été le plus dur pour eux. En janvier 2006, j'ai pris la décision de quitter la relation. C’était la chose la plus difficile que j’ai jamais faite.

Mes enfants représentent le monde pour moi, mais être à la maison signifiait des combats constants. Mes enfants n’ont jamais eu un instant de paix. C'était comme vivre avec une bombe à retardement d'émotions, je n'ai jamais su ce que je rentrais chez un ange ou un démon. Je sentais que j'avais donné 110% à cette relation, mais je ne peux plus en donner. Comment décrivez-vous la vie avec une personne bipolaire? Vous marchez toujours sur des coquilles d'œufs, essayez toujours de lui plaire pour garder la paix, ne discutez jamais de ses habitudes de dépenses, ne parlez jamais de ses violences verbales à moi ou aux enfants, ne parlez jamais de pourquoi elle a dû quitter son travail d'infirmière , comment elle ne pouvait pas conserver un emploi. Je regarde en arrière et je pense à ce que j'aurais pu faire différemment, je ne sais pas.

J'ai essayé de lui demander de l'aide. Elle a été hospitalisée trois fois, la dernière fois en janvier 2006. Elle a été traitée par deux psychiatres. L'un voulait l'engager et l'autre sentait qu'elle était apte à rentrer chez elle et à s'occuper des enfants, avec la stipulation qu'elle prendrait ses médicaments. C'était difficile à avaler, car une travailleuse sociale et notre médecin de famille estimaient qu'elle avait besoin du traitement. Elle avait déjà prouvé qu'elle n'était pas capable de faire ça. J'ai été dévasté quand ils l'ont renvoyée chez elle. J'espérais qu'elle comprendrait enfin qu'elle obtiendrait l'aide qu'elle méritait.

Cela a toujours été sa chute, sans admettre qu'elle a besoin d'aide. Elle n'a jamais pu. Elle avait toujours une excuse, accusant toujours quelqu'un d'autre de sa maladie. Pourquoi ne peut-elle pas voir ce que fait le reste du monde, ce qu’elle fait à elle-même et à nos enfants? Je dois vous expliquer pourquoi je pense que les trois dernières années ont été une lutte aussi grande pour moi. Le trouble bipolaire de ma femme s'est également transformé en paranoïa. Elle prétend constamment que les gens la harcèlent, la menacent, tout le monde est là pour la chercher, répandant des mensonges sur elle selon laquelle elle volait des médicaments, abusait des enfants, était une pédophile, commettait un incendie criminel, la liste s'allonge encore et encore. Le pire, c'est qu'elle écrit ses pensées et envoie des lettres aux membres de la communauté. Aussi des professionnels, comme les enseignants, les hôpitaux et la police.

Nos voisins, les enseignants des enfants, ma propre famille, ma mère et ma sœur prétendant avoir fait des choses horribles. C'était juste un cauchemar. Nous vivons dans une petite communauté, vous pouvez donc imaginer ce que cela a fait à ma famille. Quelques jours après mon retour du travail, elle avait des lettres écrites en mon nom à signer, disant que j'avais entendu ou effectivement été témoin de certaines de ces rumeurs. Le plus difficile est de savoir comment elle traite les enfants et ce que cela leur fait dans la communauté. Elle les pousse toujours à faire mieux, rien n’est jamais assez bien pour elle, elle est toujours face à eux quand ils sont impliqués dans quelque chose et s’assure que cela correspond à ses normes. Elle essaie toujours de garder ma famille et moi loin des enfants. Elle leur dit constamment à quel point papa, les grands-parents et les tantes sont horribles. Mes enfants m'ont demandé un jour, papa pourquoi maman n'aime pas nos tantes et nos grands-parents, ils n'ont rien fait papa. Que puis-je leur dire? Je dois toujours minimiser les situations comme celle-ci.

La maison de mes parents a été comme une résidence secondaire pour mes enfants, a toujours été comme un endroit sûr pour eux. Ils s'occupaient toujours des enfants quand nous en avions besoin aussi. Les enfants m'ont dit à de nombreuses reprises, papa pourquoi est-ce que maman s'assoit dans sa chambre, écoute de la musique et tape sur l'ordinateur. Les enfants sont laissés seuls la plupart du temps pour jouer à des jeux vidéo. Quand ils demandent à maman s'ils peuvent faire quelque chose avec elle, la plupart du temps, elle leur crie dessus. Les enfants me disent aussi qu'elle oublie où elle a mis les choses; aussi une grande partie de la nourriture dans le réfrigérateur est gâtée.

Les parents des amis de mes enfants ne laissent pas leurs enfants jouer avec les miens parce que beaucoup d’entre eux ont vu ma femme dans l’un de ses états de paranoïa. Elle a demandé à l'un des parents si elle avait été mise sur écoute et lui a également dit à quel point j'étais mal et qu'elle pensait que j'avais trafiqué le répondeur, qu'elle a envoyé pour être examiné par le fabricant. Alors, comment gérez-vous quelqu'un dans cette situation? J'ai entamé une procédure de divorce et je mets fin à la relation, car je sens que je n'ai pas d'autre choix. Et mes enfants?

Mon avocat me dit que je n’aurai probablement pas la garde complète, mais que je devrais avoir une garde à 50-50. Comment puis-je protéger mes enfants? Comment parlez-vous à quelqu'un qui n'écoute pas, qui n'obtiendra pas d'aide? Je me sens seul dans cette situation. Les médecins ne peuvent pas m'aider, sa famille ne peut pas m'aider, j'ai parlé à toutes les personnes auxquelles je pense et personne ne peut m'aider. Peut tu? Veuillez répondre, si vous le pouvez, dès que possible.


Réponse de Kristina Randle, Ph.D., LCSW le 2019-05-3

UNE.

Je suis désolé pour votre situation difficile et compliquée. Je connais un cas très similaire de femme schizophrène. Elle et sa famille ont connu les mêmes problèmes et ce fut une route difficile pour toutes les personnes impliquées. Je ne sais pas exactement comment fonctionne le système canadien de santé mentale, mais aux États-Unis, il est extrêmement difficile d'obtenir un traitement de bonne qualité. Je suis désolé de ne pouvoir proposer aucune recommandation précise pour faire face au système canadien si ce n'est de continuer à essayer d'obtenir son aide.

Vous avez mentionné ci-dessus que votre femme a beaucoup de mal à reconnaître qu'elle est malade et à obtenir de l'aide pour ses problèmes. Vous devez comprendre que ce n'est peut-être pas elle qui décide ou choisit de ne pas obtenir d'aide, mais plutôt qu'elle n'a pas la perspicacité de savoir qu'elle est malade. Environ cinquante pour cent des personnes atteintes de schizophrénie et de trouble bipolaire ne prennent pas leurs médicaments parce qu'elles ne croient pas être malades. Une centaine d'études ont été menées sur ce phénomène de «manque de perspicacité» et rapportent systématiquement que quarante à cinquante pour cent des personnes atteintes de schizophrénie et de trouble bipolaire souffrent de troubles de la conscience. Le manque de conscience est un déficit d'origine biologique appelé agnosognosie. Ce déficit, ou perte de capacité à reconnaître sa maladie, est similaire à ce que subissent parfois les personnes atteintes de troubles neurologiques. Il y a des occasions où les personnes qui ont subi un AVC ne croient pas que leurs jambes ne fonctionnent pas malgré de nombreuses preuves du contraire. De même, la moitié de toutes les personnes diagnostiquées avec la schizophrénie ou le trouble bipolaire ne reconnaissent pas qu'elles sont malades. Dans ces cas, ils refusent le traitement et génèrent même des raisons alternatives pour expliquer leur état. Selon la recherche, les personnes qui ne comprennent pas leur maladie ne la nient pas simplement pour donner du fil à retordre aux gens; ils ne savent vraiment pas qu'ils sont malades. Bien qu'extrêmement frustrant, leur refus n'est pas un acte délibéré. Malheureusement, en Amérique, et je ne sais pas si cela est vrai au Canada, le système de santé mentale laisse la décision de prendre des médicaments ou d'accepter un traitement au patient, dont la moitié ne reconnaît pas et ne peut pas reconnaître qu'il est malade.

Dans le cas que je connais, le mari voulait également partir. Il voulait en particulier partir après avoir passé des années à devoir involontairement confier sa femme à l'hôpital contre son gré en raison de son refus de prendre des médicaments. Il n'est finalement pas parti et a décidé de tenir le coup avec sa femme. Dans ce cas, après 20 ans de ses épisodes, la famille, y compris les enfants, maintenant adultes, s'est finalement regroupée et a pris une position ferme avec la mère / épouse et a exigé qu'elle prenne ses médicaments. Après quelques essais et erreurs pour la forcer à prendre ses médicaments, cela a finalement fonctionné. C'était il y a plus d'un an et la mère / épouse prend ses médicaments tous les jours et n'a pas rechuté. C'est un exploit tout à fait remarquable étant donné qu'elle a rechuté et a été hospitalisée plus de 30 fois au fil des ans, le tout en raison de son refus de prendre des médicaments parce qu'elle n'a pas reconnu qu'elle était malade. La famille a mis au point un système où ils lui donnent des médicaments à tour de rôle; chaque personne a assigné un jour spécifique.

Les médecins la considéraient comme une cause perdue, si malade que personne ne pouvait vraiment l'aider. Mais après 20 années difficiles, les efforts de la famille ont porté leurs fruits et elle est enfin sur ses médicaments et sans rechute. Elle ne reconnaît toujours pas qu'elle est malade, et ne le fera probablement jamais, mais elle prend ses médicaments qui préviennent les rechutes et pour la famille, c'est tout ce qui compte.

Je vous raconte cette histoire non pas pour vous obliger à rester avec votre femme mais juste pour vous montrer que les choses peuvent changer. Il a fallu longtemps à cette famille pour comprendre comment aider la mère. Si la famille avait été informée par le système de santé mentale de ce qu'est la schizophrénie et comment, en tant que famille, pour l'aider au mieux, cela n'aurait peut-être pas pris autant de temps. Ce n'est que lorsque la famille a appris la meilleure façon d'aider leur mère atteinte de schizophrénie et qu'elle a pu l'aider. La famille dans ce cas a également eu trois enfants et aucun n'a développé de maladie mentale. En fait, deux d'entre eux ont poursuivi une carrière en santé mentale.

Vous êtes dans une situation difficile. Il n'y a pas de réponses faciles. En Amérique surtout, il arrive souvent que les familles abandonnent leur membre malade. Dans le cas dont j'ai parlé ci-dessus, si la famille était divisée et que le mari était parti, il est probable que la mère vivrait dans un hôpital public ou, plus probablement, vivrait dans la rue ou en prison.

Votre femme est la mère de vos enfants et sera à jamais connectée à ses enfants. Ma suggestion est avant que vous envisagiez vraiment le divorce et la division de la famille, lisez tout ce que vous pouvez et apprenez-en davantage sur le trouble bipolaire. Des groupes de contact comme l'Alliance nationale pour les malades mentaux (NAMI) (www.nami.org). NAMI est une organisation dédiée à aider le (s) soignant (s) d'un être cher souffrant de troubles mentaux. Si vous pensez que vos enfants sont / seront affectés, amenez-les à un counseling. Vous pouvez également leur parler de leur mère. NAMI a des informations sur la façon de parler à vos enfants de leur mère. Mon conseil est d’apprendre tout ce que vous pouvez sur le trouble de votre femme et de ne pas abandonner votre femme tant que vous n’avez pas essayé tout ce que vous pouvez. Une fois que vous avez essayé tout ce que vous pouvez, revoyez peut-être vos projets de divorce. Cette décision, cependant, reviendra à vous. Je vous souhaite la meilleure des chances et s'il vous plaît, si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à réécrire et j'essaierai de vous aider du mieux que je peux.

Cet article a été mis à jour à partir de la version originale, qui a été initialement publiée ici le 28 mars 2006.


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