Le syndrome de fatigue chronique peut frapper les enfants et les adolescents

Dans la plus grande étude à ce jour sur les enfants et le syndrome de fatigue chronique (SFC), des chercheurs britanniques ont découvert que le LCR n'est pas un diagnostic rare chez les enfants et les adolescents.

Le SFC est un trouble débilitant caractérisé par une fatigue profonde et des difficultés cognitives qui ne s'améliorent pas par le repos au lit et qui peuvent être aggravées par l'activité physique ou mentale. Bien que la condition soit normalement associée à la santé des adultes, les enfants et en particulier les adolescents peuvent être affectés.

Des chercheurs de l'Université de Bristol (Royaume-Uni) ont découvert que deux pour cent des jeunes de 16 ans ont un LCR qui dure plus de six mois et que près de trois pour cent ont un SFC qui dure plus de trois mois.Ils ont également constaté que les personnes atteintes du SFC manquaient, en moyenne, plus d'une demi-journée d'école chaque semaine.

Le LCR est également connu sous le nom d'encéphalomyélite myalgique (EM). Chez les enfants, en particulier chez les adolescents, le SFC / EM est plus susceptible de se développer après une maladie aiguë de type grippal ou mononucléose, mais une apparition progressive de la maladie peut survenir.

Dans l'étude, les chercheurs ont examiné la condition chez 5 756 participants et ont constaté que les filles étaient presque deux fois plus susceptibles que les garçons d'être atteintes de la maladie. C'est parce que le CFS / ME est devenu plus courant chez les filles entre 13 et 16 ans mais pas chez les garçons.

Les enfants issus de familles éprouvant une plus grande adversité étaient plus susceptibles de souffrir de la maladie, ce qui dissipait l'opinion courante selon laquelle le SFC est une maladie de «classe moyenne» ou «yuppie-grippe». La définition de l'adversité comprenait un logement insalubre, des difficultés financières et un manque de soutien pratique et / ou émotionnel pour la mère.

Les chercheurs soulignent que le diagnostic du SFC n'a pas été posé par un médecin mais est basé sur les réponses à des questionnaires envoyés à la fois aux adolescents et à leurs parents.

Le Dr Esther Crawley, pédiatre consultante spécialisée dans le CFS / ME et auteur principal du rapport, a déclaré: «Il s'agit d'une étude importante car elle montre que le CFS / ME est beaucoup plus courant chez les adolescents qu'on ne le reconnaissait auparavant. Le traitement à cet âge est efficace pour la plupart des enfants, mais peu d'entre eux ont accès au traitement au Royaume-Uni. Cela signifie que seuls les cas les plus graves reçoivent de l'aide.

«En tant que pédiatres, nous devons mieux identifier le SFC / ME, en particulier chez les enfants issus de milieux défavorisés qui peuvent être moins en mesure d'accéder aux soins spécialisés.

Le Dr Simon Collin, auteur principal du rapport, a ajouté: «Le SFC est une maladie très débilitante qui a un impact énorme sur la vie des enfants et de leurs familles, et les résultats de notre étude soulignent la nécessité de poursuivre les recherches sur les causes de, et des traitements améliorés pour le SFC pédiatrique.

Mary-Jane Willows, directrice générale de l'Association of Young People with ME, a déclaré: «Notre propre recherche en 2015 a révélé que 94% des enfants atteints d'EM / SFC ont déclaré ne pas être crus et, combinés aux résultats de cette étude, nous espérons ce besoin sans équivoque d'un bien meilleur niveau de compréhension de la part des professionnels de la santé et de l'éducation marquera le début d'un changement dans l'accès au traitement, avec actuellement seulement 10% ayant accès à un spécialiste.

Source: Université de Bristol / EurekAlert