Antidépresseur amélioré dans les travaux

Un nouveau composé de laboratoire semble avoir le potentiel de devenir un antidépresseur important, fusionnant les actions bénéfiques des médicaments actuels tout en réduisant les effets secondaires.

Les chimistes de l'Oregon State University ont demandé un brevet sur le composé avec des résultats de recherche publiés dans le Journal de chimie médicinale.

Des études supplémentaires sur les animaux et éventuellement des essais cliniques sur l'homme sont nécessaires avant que le composé puisse être approuvé pour un usage médical humain.

«Sur la base de nos résultats jusqu'à présent, cela promet d'être l'un des antidépresseurs les plus efficaces jamais développés», a déclaré James White, professeur émérite de chimie à l'OSU.

«Il peut avoir une efficacité similaire à celle de certains médicaments importants actuellement utilisés, mais avec moins d'effets secondaires.»

Les antidépresseurs précoces tels que les antidépresseurs tricycliques, a déclaré White, ont souvent des effets indésirables tels que la constipation, la sécheresse de la bouche, la somnolence et l'hypotension, ou une pression artérielle basse. Ils ont travaillé en aidant le corps à augmenter les niveaux de composés neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la noradrénaline, la dopamine et autres.

Une deuxième génération d'antidépresseurs, qui comprenait les médicaments Prozac et Zoloft, était plus sélective et ne produisait que des effets secondaires mineurs, mais mettait souvent des semaines à devenir efficace et n'aidait parfois pas les patients de manière adéquate.

«Le prototype du médicament de troisième génération dans ce domaine est Cymbalta, qui tente de mieux équilibrer la recapture inhibée de la sérotonine et de la noradrénaline, réduisant davantage les effets secondaires et offrant une efficacité plus immédiate», a déclaré White.

"Cela a été extrêmement populaire."

Le nouveau composé développé à OSU, cependant, a des propriétés similaires à Cymbalta à certains égards, mais dans les études en laboratoire et sur les animaux, il réussit mieux à équilibrer la chimie corporelle.

«Notre composé est 10 fois meilleur que Cymbalta pour inhiber la recapture de la norépinéphine et se rapproche du Saint Graal d'un antidépresseur parfaitement équilibré», a déclaré White.

«Cela devrait produire encore moins d'effets secondaires, tels que des problèmes de constipation et d'hypotension. Les résultats définitifs, bien entendu, ne seront connus qu’après l’achèvement des essais cliniques sur l’homme. »

La recherche de l'OSU a été soutenue par l'Institut national de l'alcoolisme et de l'abus d'alcool - une agence intéressée par les antidépresseurs améliorés, a déclaré White, car ils sont souvent utilisés dans le traitement de l'alcoolisme. Le travail a été réalisé en collaboration avec l'Université de l'Indiana.

Source: Université d'État de l'Oregon

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