Le TDAH et l'autisme peuvent partager un lien génétique
L'étude menée par des chercheurs de l'Université de Toronto est publiée dans l'édition anticipée en ligne de Médecine translationnelle scientifique.
Les chercheurs ont utilisé des puces à ADN (technologie des puces à gènes) pour étudier l'ADN de 248 patients non apparentés atteints de TDAH. Ils ont spécifiquement recherché des variantes de nombre de copies (CNV), qui sont des insertions ou des délétions affectant les gènes. Les CNV peuvent être héréditaires ou se produire spontanément.
Dans l'étude, les chercheurs ont trouvé des CNV spontanés chez trois des 173 enfants pour lesquels l'ADN des deux parents était disponible. Des CNV héréditaires ont été trouvés chez 19 des 248 patients.
Dans le groupe des CNV héréditaires, les chercheurs ont découvert certains des gènes qui avaient été précédemment identifiés dans d'autres conditions neuropsychiatriques, y compris les TSA.
Pour explorer ce chevauchement, ils ont testé un groupe différent pour les CNV. Ils ont constaté que neuf des 349 enfants de l'étude, qui avaient tous déjà reçu un diagnostic de TSA, étaient porteurs de CNV liés au TDAH et à d'autres troubles.
Les résultats suggèrent que certaines CNV, qui jouent un rôle central dans le TDAH, augmentent le risque de TDAH, de TSA et d'autres troubles neuropsychiatriques.
La plupart des personnes atteintes de TDAH ont également au moins une autre condition, comme l'anxiété, les troubles de l'humeur, des conduites ou du langage. Jusqu'à 75% des personnes atteintes de TSA ont également un déficit d'attention ou une hyperactivité.
«Un grand nombre de ces problèmes associés découlent probablement du fait qu'ils partagent le risque génétique pour différentes conditions», a déclaré le neuroscientifique et auteur principal, le Dr Russell Schachar.
Les résultats de la recherche pourraient être rassurants pour les cliniciens qui peuvent voir des caractéristiques de différentes affections neuropsychiatriques chez leurs patients - comme des problèmes sociaux de type TSA chez un enfant atteint de TDAH - mais craignent de surinterpréter ces traits.
«Cette recherche renforce la notion que leur observation intestinale est correcte», a déclaré Schachar.
Cette découverte aidera les scientifiques à élargir leur approche de recherche pour reconnaître que des profils génétiques particuliers peuvent s'appliquer à plus d'un trouble clinique.
«Ce sont probablement des facteurs génétiques qui augmentent le risque de divers types de troubles neuropsychiatriques et cela nous pose un énorme défi de comprendre ce qui fait un cas de TDAH, ce qui fait un cas de TSA», a déclaré Schachar.
«Il existe de nombreuses possibilités différentes pour expliquer pourquoi certains risques communs peuvent se manifester dans différents types de troubles», a-t-il déclaré, ajoutant que si la nouvelle étude a observé ce phénomène, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour en déterminer la cause.
Source: Université de Toronto
