Le jury récompense une victime de 8 milliards de dollars dans l'affaire J&J Risperdal

Un jury de Philadelphie a accordé à un jeune homme, Nicholas Murray, 8 milliards de dollars de dommages-intérêts punitifs après avoir affirmé qu'il n'avait pas été averti d'un effet secondaire important - la croissance mammaire - d'un médicament antipsychotique atypique appelé Risperdal (rispéridone).

Risperdal est fabriqué par Janssen Pharmaceuticals, une société Johnson & Johnson (J&J).

Murray a été initialement prescrit Risperdal en 2003, alors qu'il avait 13 ans pour le traitement du trouble du spectre autistique. Risperdal n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'autisme en 2003. Mais les médecins peuvent prescrire un médicament approuvé par la FDA pour n'importe quelle condition de leur choix.

Murray, qui a maintenant 26 ans, a déjà reçu 1,75 million de dollars dans le procès en 2015, mais le montant a été réduit à 680 000 dollars devant une cour d'appel de l'État. Murray a affirmé que la société n'avait pas averti que les adolescents et les jeunes hommes utilisant Risperdal pouvaient faire pousser des seins.

Risperdal est généralement prescrit (et approuvé par la FDA) pour traiter le trouble bipolaire, la schizophrénie et d'autres troubles de santé mentale. Les avocats de Murray ont affirmé que le médicament pouvait créer un déséquilibre hormonal, provoquant la formation de tissu mammaire féminin chez les hommes (une condition appelée gynécomastie).

La FDA a approuvé Risperdal pour les enfants et adolescents (5 à 16 ans) diagnostiqués avec autisme en 2007.

Ce n'est pas la première action en justice intentée contre J&J en raison de sa commercialisation de Risperdal.

En 2013, le ministère américain de la Justice a réglé une réclamation de 2,2 milliards de dollars contre J&J pour des allégations de Risperdal. Dans ce règlement, le ministère de la Justice a allégué qu'en dépit des avertissements répétés de la FDA, la division Janssen de J&J a continué de diffuser des messages marketing trompeurs aux médecins.

À partir de cet article de 2013, il a également été noté que Janssen a apparemment commercialisé Risperdal pour une utilisation chez les enfants ayant des problèmes de comportement, malgré les risques connus pour la santé des enfants et des adolescents. Jusqu'à la fin de 2006, Risperdal n'était pas approuvé pour une utilisation chez les enfants à quelque fin que ce soit, et la FDA a informé à plusieurs reprises la société que la promotion de son utilisation chez les enfants était problématique et pouvait enfreindre la loi.

Selon des documents légaux supplémentaires, J&J fait apparemment face à quelque 13 400 poursuites judiciaires liées à Risperdal et à son effet secondaire potentiel de croissance mammaire chez les garçons qui prennent le médicament. Plus de 7 000 de ces poursuites sont en cours devant un tribunal d'État de Philadelphie.

Selon ClassAction.com, J&J a réglé plus de 80 cas liés à Risperdal pour des montants non divulgués de 2012 à 2013. En 2016, un jury a attribué 70 millions de dollars à Andrew Yount, «statuant que la société a non seulement omis d'avertir Yount des problèmes. entourant Risperdal mais avait détruit des preuves liées à l'affaire », selon Fox Business News.

Ils ont également noté que «En août 2012, J&J a accepté de payer 181 millions de dollars à 36 États et au district de Columbia pour régler les accusations de fraude liées à sa commercialisation illégale de Risperdal.»

«Ce jury a dit de façon retentissante à J&J que ses actions étaient délibérées et malveillantes», ont déclaré Tom Kline et Jason Itkin, deux des avocats de Murray, dans une déclaration envoyée par courrier électronique à Bloomberg.

La somme de 8 milliards de dollars sera probablement réduite au motif qu'elle viole une procédure régulière. J&J a déclaré qu'il ferait appel de la décision, affirmant que le montant était «manifestement disproportionné».

J&J est également impliqué dans des poursuites liées à sa commercialisation d'analgésiques opioïdes. Il a récemment réglé deux poursuites liées aux opioïdes dans l'Ohio pour plus de 20,4 millions de dollars. J&J commercialisait auparavant les analgésiques Duragesic et Nucynta.

Les opioïdes ont été impliqués dans 400000 décès par surdose aux États-Unis de 1999 à 2017, selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. La société prétend que le règlement n'inclut aucune reconnaissance de responsabilité.

Source: Rapports sur les fils