La FDA veut vos commentaires sur ECT

Les bonnes personnes du Comité pour la vérité en psychiatrie (une organisation nationale pour les personnes qui ont eu une thérapie électroconvulsive - ECT) voulaient que je vous rappelle que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sollicite des commentaires sur l'innocuité et l'efficacité de dispositifs électroconvulsifs. Vous ne le savez peut-être pas, mais ces appareils - qui délivrent des impulsions électriques à votre cerveau! - avoir jamais été testé par la FDA pour l'innocuité ou l'efficacité.

Permettez-moi de le répéter - la FDA n'a jamais approuvé les appareils ECT pour leur sécurité ou leur efficacité.

Les médecins d'aujourd'hui peuvent appliquer des impulsions électriques à votre cerveau sans qu'une agence gouvernementale n'approuve un tel traitement, malgré le fait que l'ECT ​​chez la plupart des gens entraîne des pertes de mémoire parfois importantes.Nous avons écrit sur le désir de la FDA de revoir les traitements ECT en avril et nous voulions simplement vous rappeler que la FDA sollicite les commentaires du public sur l'utilisation de l'ECT. Oui, c’est vrai - vous pouvez soumettre vos commentaires directement à la FDA pour l’aider à comprendre l’importance d’exiger que les appareils ECT satisfassent aux mêmes exigences minimales de sécurité et d’efficacité que celles de tout appareil médical ou médicament moderne.

Certains des plus fervents partisans de l'ECT ​​au fil des ans étaient - surprise, surprise - des investisseurs ou autrement directement impliqués dans les entreprises qui fabriquaient les machines ECT. Oups. Les conflits d'intérêts semblent ne jamais prendre fin.

Le plus gros problème avec l'ECT ​​est que personne ne peut vous dire si votre perte de mémoire sera uniquement liée à votre traitement ECT lui-même, ou si vous perdrez des souvenirs de votre enfance, de votre famille ou d'autres souvenirs qui vous sont chers. Et bien que ce soit un risque que certaines personnes atteintes de dépression chronique grave peuvent être disposées à prendre, c'est un risque trop souvent ignoré par les médecins qui proposent des traitements ECT (pour des raisons évidentes, car cela réduit le nombre de personnes disposées à subir la procédure) .

L'ECT peut effectivement avoir une place dans le domaine du traitement de la dépression, mais elle devrait - au minimum - avoir les mêmes types d'études de recherche que nous exigeons maintenant des médicaments antidépresseurs. Et bien sûr, les patients qui envisagent de suivre un traitement ECT doivent être pleinement informés de tous les risques associés à un tel traitement.

La FDA recherche donc des informations et des commentaires relatifs à la sécurité et à l'efficacité de l'électroconvulsivothérapie (ECT) et des équipements ECT, «y compris des informations défavorables sur la sécurité ou l'efficacité». Soumettez vos commentaires et informations écrits à la Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Room 1061, Rockville, MD 20852. Incluez le numéro de dossier: FDA 2009-N-0392.

Vous pouvez également soumettre des commentaires et des informations électroniques directement sur le site Web de la FDA ici, puis cliquer sur «Soumettre un commentaire».

Si vous voulez une lecture de fond intéressante sur ECT, je ne peux m'empêcher de vous recommander L'Atlantique article classique, Choc et incrédulité de Daniel Smith.