Symptômes de l'arthrite juvénile idiopathique
Matériel fourni par l'Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées. Vous pouvez visiter leur site Web à www.nih.com.- Page de courrier électronique
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Outre les symptômes articulaires, les enfants atteints d'AJI systémique ont une forte fièvre et une éruption cutanée rose pâle. L'éruption cutanée et la fièvre peuvent apparaître et disparaître très rapidement. L'AJI systémique peut également faire gonfler les ganglions lymphatiques situés dans le cou et d'autres parties du corps.
Dans certains cas (moins de la moitié), des organes internes, y compris le cœur et les poumons (très rarement), peuvent être impliqués.
L'inflammation oculaire est une complication potentiellement grave qui survient parfois chez les enfants atteints d'AJI pauciarticulaire. Les maladies oculaires telles que l'iritis et l'uvéite ne sont souvent pas présentes avant un certain temps après qu'un enfant développe pour la première fois une AJI.
En règle générale, il y a des périodes où les symptômes de l'AJI sont meilleurs ou disparaissent (rémissions) et des moments où les symptômes sont pires (poussées). L'AJI est différente pour chaque enfant - certains peuvent avoir seulement une ou deux poussées et ne plus jamais avoir de symptômes, tandis que d'autres éprouvent de nombreuses poussées dont les symptômes ne disparaissent jamais.
Remarque: L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) était auparavant connue sous le nom d'arthrite rhumatoïde juvénile (ARJ).
