Les patients de l'étude coflex® ont surpassé les patients en fusion dans toutes les mesures cliniques *
La procédure coflex ® a été étudiée et comparée à la chirurgie de fusion par vis pédiculaire après décompression dans un essai clinique de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le coflex ® Le dispositif Interlaminar Stabilization ™ est un implant non-fusion qui préserve le mouvement |
La chirurgie de fusion utilise des tiges et des vis pédiculaires pour une fixation rigide |
L'investigateur principal de l'étude, Reginald Davis, MD, a déclaré : «C'est la première fois qu'une nouvelle technologie de la colonne vertébrale se révèle être meilleure et plus efficace que l'étalon-or historique et est toujours en fait à moindre coût. Je suis ravi de pouvoir fournir du coflex ® à mes patients sans avoir besoin d'une fusion grâce à une technique chirurgicale simple, préservant le mouvement et économisant les os de façon minimale. " 2
Les patients de l' étude coflex ® ont surpassé les patients en fusion dans toutes les mesures cliniques *
- Les patients coflex ® étaient plus satisfaits de leurs résultats
94% des patients coflex ® étaient satisfaits de leur résultat, contre 87% des patients fusionnés à deux ans - Les patients coflex ® ont pu soulager plus rapidement leurs symptômes
90% des patients coflex ® ont eu un soulagement précoce de leurs symptômes de sténose vertébrale, contre 77% des patients de fusion à six semaines - Les patients coflex ® ont eu un soulagement durable de leurs symptômes
88% des patients coflex ® ont eu un soulagement durable de leurs symptômes de sténose vertébrale, contre 78% des patients de fusion à deux ans - Les chirurgies coflex ® ont été 36% plus rapides que les chirurgies par fusion
(98 minutes contre 153 minutes) - Les patients coflex ® sont restés un jour de moins à l'hôpital par rapport aux patients fusionnés (1, 9 jours contre 3, 2 jours)
- Les patients coflex ® ont subi moins de pertes de sang pendant la chirurgie que les patients fusionnés (110 cc contre 349 cc)
* Ces données sont basées sur des mesures validées de la douleur et de la fonction d'une étude clinique randomisée de la FDA comparant la technologie coflex ® Interlaminar Stabilization ™ à la chirurgie de fusion par vis pédiculaire pour une sténose vertébrale modérée à sévère.
Pour recevoir un guide d'information sur l'appareil coflex ®, ou pour trouver un chirurgien coflex ® dans votre région, veuillez visiter le site de notre sponsor en cliquant ici.Ce contenu est uniquement à des fins éducatives et ne remplace pas une conversation avec votre médecin. Discutez de vos alternatives avec votre médecin et sélectionnez la méthode de traitement qui semble correspondre le mieux à votre niveau de douleur et à votre mode de vie actuels. Veuillez garder à l'esprit que le traitement et les résultats varient selon les patients.
Afficher les sources- Nick Shamie, MD, chirurgien orthopédique de la colonne vertébrale au UCLA Medical Center de Los Angeles, et porte-parole de l'American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) cité dans: The Wall Street Journal (Business), 15 février 2011.
- Young, R. Le bon procès - Coflex ® . Orthopédie cette semaine . Volume 8, numéro 34, 23 octobre 2012.
