Une étude sur la souris révèle qu'une erreur génétique peut augmenter le risque de dépendance aux opioïdes et de frénésie

Des recherches émergentes suggèrent que les altérations génétiques peuvent augmenter le risque de dépendance aux opioïdes et de frénésie alimentaire chez les souris femelles.

Des chercheurs du Boston University Medical Center ont découvert un dysfonctionnement du gène caséine kinase1-epsilon (CSNK1E), qui augmente la réponse euphorique des opioïdes et produit une augmentation marquée de la sensibilité à la frénésie alimentaire.

Fait intéressant, la sensibilité accrue a été découverte chez un modèle de souris femelle mais pas chez le mâle. Les résultats peuvent impliquer qu'une stratégie distincte peut devoir être utilisée pour le traitement des dépendances des hommes et des femmes, même lorsque les dépendances sont les mêmes.

Les chercheurs expliquent qu'à l'instar de la dépendance aux opioïdes, on en sait très peu sur la base génétique de l'hyperphagie boulimique.

Ces résultats combinés fournissent un soutien supplémentaire indiquant que des facteurs génétiques partagés peuvent sous-tendre les traits de comportement associés aux dépendances et aux troubles de l'alimentation.

En outre, ils fournissent également un indice important selon lequel la base génétique de l'hyperphagie boulimique et des troubles de l'alimentation chez les femmes et chez les hommes est susceptible de différer.

Les résultats apparaissent en ligne dans la revueGènes, cerveau et comportement.

Les chercheurs ont déclaré que la dépendance est un processus en plusieurs étapes qui commence par l'exposition à la drogue et l'expérience agréable initiale. Il évolue ensuite vers la tolérance, la dépendance, le retrait physiologique et émotionnel lors de l'arrêt de la consommation, le sevrage prolongé qui peut durer des années et enfin, la rechute à la prise de médicaments.

Les gènes associés au risque de dépendance aux opioïdes pourraient potentiellement affecter un ou plusieurs de ces stades.

«Parce que de plus en plus de preuves indiquent une association entre le CSNK1E et la dépendance aux opioïdes chez les humains, nos résultats indiquent que la variation génétique du gène pourrait fonctionner comme un facteur de risque potentiel.

Autrement dit, le dysfonctionnement génétique qui influence la réponse agréable / euphorique initiale aux opioïdes pourrait finalement avoir des implications pour la médecine personnalisée en ce qui concerne le choix du médicament pour le traitement thérapeutique (par exemple, le soulagement de la douleur non opioïde) et le dosage thérapeutique des opioïdes », a expliqué l'auteur correspondant. Camron Bryant, Ph.D ..

Les chercheurs pensent également que la propriété de frénésie alimentaire spécifique à la femme associée au dysfonctionnement de Csnk1e suggère une altération génétique sur une partie différente du chromosome.

La détection d'un loci génétique différent pour l'hyperphagie boulimique et les troubles de l'alimentation chez les femmes par rapport aux hommes peut conduire à des traitements spécifiques au sexe pour les troubles de l'alimentation.

Selon les chercheurs, le gène pourrait également jouer un rôle dans un sous-ensemble de patients souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool. De plus, CSNK1E est connu pour être un acteur crucial dans la régulation des rythmes circadiens.

«L'interaction potentielle de CSNK1E avec la biologie circadienne dans l'affectation de la toxicomanie est un domaine d'enquête inexploré qui pourrait être une pièce cruciale du puzzle pour bien comprendre son rôle dans les dépendances», a déclaré Bryant.

Source: Centre médical de l'Université de Boston / EurekAlert