Une étude animale suggère qu'une nouvelle classe d'antioxydants pourrait être bénéfique pour la maladie de Parkinson
Le médicament, appelé triterpénoïdes synthétiques, a bloqué le développement de la maladie de Parkinson chez un modèle animal.
Le procès est discuté dans le journal Antioxydants et signalisation redox , rédigé par le Dr Bobby Thomas, neuroscientifique au Medical College of Georgia.
Thomas et ses collègues ont pu bloquer la mort des cellules cérébrales productrices de dopamine qui se produit dans la maladie de Parkinson en utilisant les médicaments pour renforcer Nrf2, un antioxydant naturel et un combattant de l’inflammation.
Les chercheurs savent que les facteurs de stress provenant de diverses sources, qu'il s'agisse de traumatismes, de piqûres d'insectes ou du simple processus de vieillissement, augmentent le stress oxydatif, ce qui fait que le corps réagit par l'inflammation - dans le cadre du processus de guérison naturel.
«Cela crée un environnement dans votre cerveau qui n'est pas propice à un fonctionnement normal», a déclaré Thomas.
«Vous pouvez voir les signes de dommages oxydatifs dans le cerveau bien avant que les neurones ne dégénèrent réellement dans la maladie de Parkinson.»
Nrf2, le principal régulateur du stress oxydatif et de l’inflammation, est - inexplicablement - considérablement diminué au début de la maladie de Parkinson. En fait, l'activité Nrf2 diminue normalement avec l'âge.
«Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, vous pouvez clairement voir une surcharge importante de stress oxydatif, c'est pourquoi nous avons choisi cet objectif», a déclaré Thomas. «Nous avons utilisé des médicaments pour activer sélectivement Nrf2.»
Les chercheurs ont examiné un certain nombre d'antioxydants déjà à l'étude pour un large éventail de maladies, de l'insuffisance rénale aux maladies cardiaques et au diabète, et ont découvert que les triterpénoïdes étaient les plus efficaces sur Nrf2.
Le co-auteur, le Dr Michael Sporn, professeur de pharmacologie, de toxicologie et de médecine à la Dartmouth Medical School, a modifié chimiquement les agents afin qu'ils puissent pénétrer la barrière hémato-encéphalique protectrice.
Les chercheurs ont découvert que dans le neuroblastome humain et les cellules cérébrales de souris, ils étaient en mesure de documenter une augmentation de Nrf2 en réponse aux triterpénoïdes synthétiques.
Leurs preuves préliminaires indiquent que les triterpénoïdes synthétiques augmentent également l'activité Nrf2 dans les astrocytes, un type de cellule cérébrale qui nourrit les neurones et évacue une partie de leurs déchets.
Les médicaments ne protégeaient pas les cellules cérébrales d’un animal où le gène Nrf2 était supprimé, une preuve supplémentaire que Nrf2 est la cible des médicaments.
Les chercheurs étudient actuellement l'impact des triterpénoïdes synthétiques dans un modèle animal génétiquement programmé pour acquérir lentement la MP, comme le font les humains.
Source: Collège médical de Géorgie
