Les règlements HIPAA agissent-ils comme des obstacles aux soins?

Les droits à la vie privée et la protection des informations sur la santé prennent une signification particulière lors de la participation à des soins de santé mentale. De nombreux facteurs y contribuent. La stigmatisation, la dynamique familiale et l'employabilité ne sont que quelques-unes des raisons pour lesquelles il est important de protéger les dossiers médicaux d'un patient des regards indiscrets. Cependant, certains diront que les réglementations HIPAA peuvent en fait empêcher les gens de recevoir des soins vitaux et immédiats.

Nous connaissons tous les formulaires que nous signons chaque fois que nous accédons aux soins de santé. Nous acceptons que le clinicien puisse partager les informations avec les compagnies d'assurance à des fins de sécurisation du paiement, et nous remplissons également des formulaires indiquant à qui le clinicien peut partager nos informations médicales. Si nous n’autorisons pas une personne à avoir connaissance de nos soins, le clinicien est tenu par la loi de ne pas le faire, non?

Pas si vite. Au cours des prochaines semaines, Care For Your Mind examinera tous les aspects de ce sujet controversé. Jennifer Bernstein, avocate principale, The Network for Public Health Law - Mid-States Region, University of Michigan School of Public Health partage qu'il existe des circonstances spéciales dans lesquelles les cliniciens peuvent légalement transmettre ces informations. Et c'est là que réside souvent la bataille entre le clinicien, le membre de la famille et le consommateur participant.

Les cliniciens disent aux membres de la famille qu'ils n'ont pas été autorisés par leur patient à partager des informations avec le membre de la famille. Le membre de la famille est souvent frustré d'avoir à partager des informations importantes et essentielles qui permettront à son proche de participer à des soins de qualité. Pire encore, ils pourraient s'inquiéter de l'endroit où se trouve leur être cher et cette personne peut être trop malade pour lui dire qu'elle est à l'hôpital.

Alors, où commencent et finissent ces lignes de confidentialité floues? Existe-t-il un compromis qui peut protéger la vie privée des patients, tout en étant suffisamment compatissant pour reconnaître que les êtres chers ont également droit à une certaine tranquillité d'esprit?

L'une des initiatives de SAMHSA est le Centre de ressources pour la promotion de la dignité et de l'inclusion sociale associées à la santé mentale (Centre ADS). Il énonce le défi suivant:

Nous sommes des êtres humains et nous pouvons parler pour nous-mêmes. Nous avons une voix et pouvons apprendre à l'utiliser. Nous avons le droit d'être entendus et écoutés. Nous pouvons devenir autonomes. Nous pouvons prendre position face à ce qui nous fait souffrir et nous n'avons pas besoin d'être des victimes passives d'une maladie. Nous pouvons devenir des experts dans notre propre parcours de rétablissement.

C'est peut-être un endroit pour entamer la discussion entre pairs, membres de la famille et cliniciens. Reconnaître que nous sommes chacun sur notre propre chemin de découverte de soi peut permettre aux membres de la famille de fournir à leurs proches l'espace nécessaire pour commencer et maintenir un plan de rétablissement indépendant et séparé. Les proches, par contre, voudront peut-être examiner le rôle que joue la compassion dans leur rétablissement et garder les voies de communication ouvertes aux membres de la famille.

Afin de fournir une vision équilibrée, Care For Your Mind publiera non seulement des informations juridiques importantes sur le moment et la manière dont il est approprié pour les membres de la famille d'intervenir, mais fournira également les points de vue d'un membre de la famille et de ses pairs. Découvrez la conversation et donnez votre propre avis. Trouvons une solution compatissante.

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