Analyses de sang et d'urine développées pour diagnostiquer l'autisme
De nouveaux tests sanguins et urinaires qui peuvent indiquer l'autisme chez les enfants ont été développés par des chercheurs en Angleterre.
Les chercheurs, qui ont découvert un lien entre l'autisme et les dommages aux protéines du plasma sanguin, affirment que les tests pourraient conduire à une détection plus précoce des troubles du spectre autistique (TSA) et à une intervention plus précoce.
«Nous espérons que les tests révéleront également de nouveaux facteurs causaux», a déclaré le Dr Naila Rabbani, lecteur de biologie des systèmes expérimentaux à l'Université de Warwick, qui a dirigé l'étude. «Avec des tests supplémentaires, nous pouvons révéler des profils plasmatiques et urinaires spécifiques ou des« empreintes digitales »de composés avec des modifications dommageables. Cela peut nous aider à améliorer le diagnostic des TSA et à ouvrir la voie à de nouvelles causes de TSA.
Les chercheurs expliquent qu'ils ont trouvé un lien entre les TSA et les dommages aux protéines du plasma sanguin par oxydation et glycation; processus où les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les molécules de sucre modifient spontanément les protéines.
Ils ont découvert que le test le plus fiable qu'ils avaient développé était l'examen des protéines dans le plasma sanguin où, lors des tests, les enfants atteints de TSA se sont avérés avoir des niveaux plus élevés du marqueur d'oxydation dityrosine (DT) et de certains composés modifiés par le sucre appelés «produits finaux de glycation avancée». (Âge).
Des causes génétiques ont été trouvées dans 30 à 35% des cas de TSA, tandis que les 65 à 70% des cas restants seraient causés par une combinaison de facteurs environnementaux, de multiples mutations et de variantes génétiques rares. L'équipe de recherche a déclaré qu'elle pensait que les nouveaux tests pourraient révéler des causes encore non identifiées de TSA.
Les recherches de l’équipe ont également confirmé la croyance antérieure selon laquelle les mutations des transporteurs d’acides aminés sont une variante génétique associée aux TSA.
L'équipe de Warwick a travaillé avec des collaborateurs de l'Université de Bologne en Italie, qui ont recruté 38 enfants ayant reçu un diagnostic de TSA (29 garçons et neuf filles) et un groupe témoin de 31 enfants en bonne santé (23 garçons et huit filles) âgés de cinq ans. et 12. Des échantillons de sang et d'urine ont été prélevés sur les enfants pour analyse.
L'équipe Warwick a découvert qu'il y avait des différences chimiques entre les deux groupes.
En collaboration avec un autre collaborateur de l'Université de Birmingham, les changements dans plusieurs composés ont été combinés à l'aide de techniques d'algorithmes d'intelligence artificielle pour développer une équation ou un algorithme mathématique pour distinguer les TSA des témoins sains. Le résultat était un test de diagnostic meilleur que toute méthode actuellement disponible, selon les chercheurs.
Les prochaines étapes consistent à répéter l'étude avec d'autres groupes d'enfants pour confirmer la bonne performance diagnostique et à évaluer si le test peut identifier le TSA à des stades très précoces, indiquer comment le TSA est susceptible de se développer davantage vers une maladie plus grave, et évaluer si les traitements fonctionnent, ont expliqué les chercheurs.
L'étude a été publiée dans Autisme moléculaire.
Source: Université de Warwick
