Nouvelles perspectives sur l'excitation féminine
Une équipe de chercheurs britanniques a découvert que la stimulation électrique du nerf pelvien augmentait le flux sanguin vers les organes génitaux, et que cet effet était renforcé s'ils donnaient également un médicament prototype (UK-414 495).
Ils croient que le médicament agit en bloquant la dégradation d'un messager chimique interne qui joue un rôle clé dans l'augmentation du flux sanguin pendant l'excitation sexuelle.
Grâce au nouveau prototype de médicament, les chercheurs ont découvert davantage les mécanismes sous-jacents à l'excitation sexuelle féminine. Ces résultats sont publiés aujourd'hui dans le Journal britannique de pharmacologie.
Lorsque les femmes sont excitées, le flux sanguin augmente vers le vagin, les lèvres et le clitoris. Cela provoque un gonflement des organes et un relâchement du vagin, ainsi qu'une augmentation de la lubrification vaginale et de la sensibilité des organes génitaux.
Le trouble de l'excitation sexuelle féminine (FSAD) affecte jusqu'à 40 pour cent des femmes, quel que soit leur âge. Ces femmes trouvent que leurs organes génitaux ne répondent pas à la stimulation sexuelle, elles trouvent l'excitation difficile et cela les rend angoissées.
«Avant ce travail, nous en savions étonnamment peu sur les processus qui contrôlent tous ces changements», déclare le chercheur principal du projet, Chris Wayman du géant pharmaceutique Pfizer.
«Maintenant, nous commençons à établir les voies impliquées dans l'excitation sexuelle, les scientifiques pourraient être en mesure de trouver des moyens d'aider les femmes qui aimeraient surmonter le FSAD.»
Il s'agit d'une recherche à un stade précoce impliquant des études expérimentales utilisant un modèle animal d'excitation sexuelle. Les chercheurs y ont stimulé le nerf pelvien et mesuré les modifications des organes génitaux.
Ils pensaient que l'excitation génitale s'était produite parce que la stimulation du nerf déclenchait la libération de peptide intestinal vasoactif (VIP), un neurotransmetteur bien connu. Le VIP n'a qu'un effet de courte durée, car il est rapidement décomposé par une enzyme appelée endopeptidase neutre (NEP).
Les chercheurs pensent que leur prototype de médicament a augmenté l'excitation car il a bloqué la capacité du NEP à briser le VIP, permettant ainsi au VIP d'avoir un effet plus puissant et prolongé augmentant l'excitation.
Les résultats semblent d’autant plus excitants car, bien que le médicament ait augmenté le niveau d’excitation sexuelle, il n’a pas affecté l’excitation en l’absence de stimulation ou du reste du système cardiovasculaire du corps.
Cela suggère que ce type de médicament aurait de bonnes chances d'être sûr à utiliser chez les femmes et ne fonctionnerait que s'il était combiné à une stimulation sexuelle.
«Bien que le composé chimique particulier étudié dans cette recherche ne se soit pas avéré approprié pour un développement ultérieur, les implications de la recherche pourraient conduire au développement d'un produit à l'avenir, bien que Pfizer n'ait pas actuellement l'intention de développer des médicaments pour FSAD», a ajouté Wayman.
Source: Wiley
