Lien génétique avec les complications infantiles des médicaments antipsychotiques
Une étude canadienne suggère qu'une variation génétique peut augmenter le risque de complications médicales chez les enfants recevant des médicaments antipsychotiques.
Les chercheurs ont découvert que la variation génétique peut entraîner un risque six fois plus élevé pour les enfants de développer un syndrome métabolique. Le syndrome métabolique est une combinaison de symptômes qui augmentent le risque de maladie cardiovasculaire.
L'étude a montré que les enfants sensibles présentaient un risque accru de développer une hypertension artérielle et une glycémie à jeun élevée (un précurseur du diabète).
La recherche est publiée dans le journal de recherche médicale Psychiatrie translationnelle.
«Il s'agit du premier rapport d'un facteur biologique sous-jacent prédisposant les enfants aux complications associées à l'utilisation de médicaments antipsychotiques de deuxième génération», a déclaré le Dr Dina Panagiotopoulos, co-auteur de l'étude.
«C'est inquiétant parce que ces enfants prennent des médicaments pour traiter une maladie chronique - la maladie mentale - et développent ensuite des facteurs de risque pour une deuxième maladie chronique», a déclaré la co-auteure, la Dre Angela Devlin.
Des antipsychotiques de deuxième génération comme la quétiapine (Seroquel) et la rispéridone (Risperdal) sont prescrits à environ 5500 enfants et adolescents en Colombie-Britannique pour des troubles psychotiques comme la schizophrénie, les troubles de l'humeur et d'anxiété, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, les troubles du spectre autistique, les troubles de l'adaptation et la toxicomanie. abuser de.
Les chercheurs ont évalué 209 enfants hospitalisés entre avril 2008 et juin 2011 au département de psychiatrie pour enfants et adolescents du BC Children’s Hospital.
Leur âge moyen était de 13 ans, et 105 des enfants ont été traités avec des antipsychotiques de deuxième génération, tandis que 112 n'en utilisaient pas.
L'analyse de l'ADN a montré que huit pour cent des enfants des deux groupes avaient une variation génétique appelée C677T sur le gène MTHFR. Les enfants atteints de la variante MTHFR C677T qui utilisaient ces médicaments étaient six fois plus susceptibles d'avoir un syndrome métabolique.
Les chercheurs ont ciblé la variante MTHFR C677T, car elle est connue pour être associée au syndrome métabolique chez les adultes schizophrènes et aux maladies cardiovasculaires chez les adultes non atteints de troubles psychiatriques.
Devlin et Panagiotopoulos ont déclaré que leur découverte était une étape importante dans la prévention et la gestion des complications métaboliques associées aux médicaments antipsychotiques de deuxième génération.
Les chercheurs estiment que les connaissances sont d'une importance cruciale pour réduire ces risques dans l'enfance, car les adultes atteints de maladie mentale ont un taux de mortalité accru de 19%, en grande partie dû au risque de maladie cardiovasculaire.
Les recherches futures comprendront une étude du statut en vitamine B chez les enfants touchés, car le gène MTHFR est impliqué dans le métabolisme du folate de vitamine B.
«Nous prévoyons maintenant d'évaluer le statut en vitamine B et l'apport alimentaire chez les enfants qui prennent ces médicaments pour mieux comprendre cette association», a déclaré Panagiotopoulos.
Source: Institut de recherche sur l'enfance et la famille
