Une étude révèle les premiers facteurs de risque génétiques communs pour le TDAH

Dans la plus grande étude génétique sur le trouble de déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH) à ce jour, une équipe de recherche internationale a découvert les premiers facteurs de risque génétiques communs associés à ce trouble.

Les résultats sont publiés dans la revue Génétique de la nature.

«Cette étude marque une étape très importante pour commencer à comprendre les fondements génétiques et biologiques du TDAH», a déclaré le professeur Anita Thapar de l'Université de Cardiff au Pays de Galles, qui dirige un groupe de recherche sur le TDAH dans le cadre du Psychiatric Genomics Consortium.

«Les variantes de risque génétique liées à cette condition jouent un rôle important dans les processus biologiques liés au cerveau et autres. La prochaine étape consiste à déterminer le rôle exact de ces gènes dans le TDAH pour nous aider à informer de meilleurs traitements pour soutenir les personnes touchées par la maladie.

Pour l'étude, l'équipe de recherche a analysé les données génétiques de plus de 20 000 personnes atteintes de TDAH et de plus de 35 000 personnes non atteintes de TDAH.

«Nous avons identifié 12 régions génomiques dans lesquelles les personnes atteintes de TDAH différaient par rapport aux individus non affectés, et plusieurs de ces régions sont dans ou à proximité de gènes ayant une relation connue avec des processus biologiques impliqués dans le développement sain du cerveau», a déclaré la Dre Joanna Martin, associée de recherche. basé au MRC Center for Neuropsychiatric Genetics and Genomics de l'Université de Cardiff.

Des analyses plus poussées ont révélé que le risque génétique de TDAH est partagé avec le risque d'autres troubles psychiatriques et physiques, notamment la dépression, l'obésité, le diabète de type 2 et des niveaux inférieurs de «bon» cholestérol HDL.

Les chercheurs ont également découvert que le TDAH diagnostiqué semble partager une grande partie du même bagage génétique que les traits du TDAH - tels que l'inattention et l'agitation - qui peuvent être mesurés dans la population générale.

En collaboration avec le Early Genetics and Lifecourse Epidemiology Consortium (EAGLE) et des chercheurs du Queensland Institute of Medical Research (QIMR) en Australie, ils ont comparé le risque génétique de TDAH diagnostiqué avec des marqueurs génétiques associés aux traits du TDAH chez plus de 20000 enfants et ont trouvé un forte corrélation entre les deux, à environ 97%.

«La corrélation entre ces définitions plutôt différentes du TDAH suggère que le TDAH diagnostiqué cliniquement peut être la fin sévère d'une distribution continue des symptômes dans la population générale», a déclaré Martin.

La collaboration était composée de groupes de recherche européens, nord-américains et chinois qui font partie du Psychiatric Genomics Consortium (PGC), ainsi que de chercheurs de la Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research (iPSYCH) au Danemark.

«Il s'agit d'une étude historique car elle implique des patients du monde entier. Ce grand nombre d'échantillons de patients a fait défaut pour le TDAH, ce qui signifie que notre compréhension de la génétique du TDAH a pris du retard par rapport aux troubles physiques et autres troubles psychiatriques comme la schizophrénie et la dépression », a déclaré Thapar.

Les chercheurs affirment que si les 12 signaux génomiques identifiés dans cette étude sont importants, ils ne captent qu'une très petite partie du risque de TDAH. Collectivement, les facteurs génétiques communs représentaient environ 22% du risque de TDAH.

Le rôle d'autres sources de risque génétique, par exemple des changements génétiques plus rares, ainsi que des facteurs environnementaux, sera également examiné dans les études futures.

Source: Université de Cardiff