Les antidépresseurs pendant la grossesse sont liés à l’obésité de l’enfant et au diabète

Une nouvelle étude a trouvé une corrélation entre l'utilisation d'un antidépresseur populaire pendant la grossesse et un risque accru d'obésité et de diabète de type II chez les enfants.

«L'obésité et le diabète de type II chez les enfants sont à la hausse et il y a l'argument selon lequel ils sont liés au mode de vie et à la disponibilité d'aliments riches en calories et à une activité physique réduite, mais notre étude a révélé que l'utilisation des antidépresseurs par la mère peut également être un facteur contributif l'épidémie d'obésité et de diabète », a déclaré la chercheuse principale de l'étude Alison Holloway, Ph.D., professeure agrégée d'obstétrique et de gynécologie à l'Université McMaster à Hamilton, Ontario, Canada.

Les chercheurs notent que jusqu'à 20 pour cent des femmes aux États-Unis et environ sept pour cent des femmes canadiennes se voient prescrire un antidépresseur pendant la grossesse. Des études antérieures ont montré que les femmes enceintes sont particulièrement vulnérables à la dépression, avec des estimations qu'une femme enceinte sur cinq présente des symptômes de dépression pendant la grossesse.

«Bien qu’il soit connu que ces médicaments peuvent augmenter le risque d’obésité chez les adultes, on ne sait pas si la consommation d’antidépresseurs pendant la grossesse augmente le risque de troubles métaboliques chez ses enfants», a déclaré Holloway.

L’objectif du projet des chercheurs était de déterminer si l’exposition maternelle à la fluoxétine, l’antidépresseur couramment prescrit également connu sous le nom de Prozac, est liée au développement de la stéatose hépatique - un résultat couramment observé avec l’obésité - chez la progéniture.

«Nous avons démontré pour la première fois dans un modèle animal que l'utilisation maternelle d'une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, ou ISRS, entraînait une augmentation de l'accumulation de graisse et de l'inflammation dans le foie de la progéniture adulte, suscitant de nouvelles inquiétudes quant à la longue complications métaboliques à terme chez les enfants nés de femmes qui prennent des antidépresseurs ISRS pendant la grossesse », a déclaré Nicole De Long, étudiante au doctorat, qui a présenté la recherche lors de la réunion conjointe de la Société internationale d'endocrinologie et de l'Endocrine Society.

Les chercheurs notent que leur étude ne suggère pas que les femmes ne devraient pas prendre d'antidépresseurs pendant la grossesse, mais seulement qu'il peut y avoir des risques associés aux antidépresseurs qui n'ont pas été identifiés auparavant.

"L'avantage de l'étude est qu'elle peut aider à l'identification d'un groupe d'enfants à haut risque qui peuvent nécessiter des interventions spécifiques pour prévenir l'obésité et le diabète de type II plus tard dans la vie", a déclaré Holloway.

La prochaine étape de la recherche sera de comprendre pourquoi ces médicaments présentent un risque, selon les chercheurs.

«Si nous pouvons comprendre comment l'antidépresseur provoque des effets métaboliques indésirables chez la progéniture, alors nous pouvons concevoir des stratégies thérapeutiques pour prévenir les dommages tout en permettant aux femmes qui ont besoin de ces médicaments d'être traitées mais de réduire les dommages potentiels à la progéniture», a-t-elle déclaré.

Source: Université McMaster