Une étude révèle un retard dans le diagnostic initial de la démence
Une nouvelle étude a révélé que les patients atteints de démence ne font pas l'objet d'une évaluation au début du processus de démence, un délai qui empêche un traitement précoce et bénéfique.
L'étude, menée par une équipe multidisciplinaire de neurologie Spectrum Health, a également révélé que les soins à domicile et centrés sur le patient peuvent améliorer le dépistage et la détection précoces de la démence.
Pour la nouvelle étude, les chercheurs ont examiné 110 évaluations initiales choisies au hasard de la clinique neurocognitive du groupe médical Spectrum Health à Grand Rapids, Michigan, de 2008 à 2015.
Ils ont découvert que 78,9% des patients évalués souffraient déjà de démence modérée ou sévère au moment du diagnostic.
«Les résultats indiquent que les gens vivent avec la démence pendant de longues périodes avant de demander un diagnostic et un traitement», a déclaré Timothy Thoits, M.D., auteur principal et chef de la division de neurologie, Spectrum Health Medical Group. «Plus le diagnostic est précoce, plus le traitement peut commencer tôt et plus tôt le bénéfice pour le patient, sa famille et ses soignants sera bénéfique.»
Les chercheurs ont examiné les évaluations diagnostiques initiales des patients, qui comprenaient un examen neurologique, une évaluation cognitive de Montréal et une batterie de tests neuropsychologiques. Ils ont déterminé le stade et la gravité de la démence en les corrélant avec le nombre de changements de style de vie recommandés au moment du diagnostic, ce qui, selon eux, est une nouvelle méthode d'étude qui n'a pas été utilisée auparavant.
Les changements de mode de vie comprenaient une aide aux médicaments, une aide financière, des restrictions de conduite et des soins en établissement. Au moment du diagnostic, les prestataires ont recommandé des changements de mode de vie chez 75,8% des patients atteints de démence.
L’étude conclut qu ’« une augmentation des soins médicaux à domicile et centrés sur le patient, quel que soit le statut de vie du patient, peut être un moyen d’améliorer la reconnaissance des déficits cognitifs et d’augmenter la fréquence des évaluations cognitives précoces importantes et nécessaires ».
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit les soins à domicile comme «toute forme d'assistance fournie à une personne malade appelée patient directement à domicile par la famille, les amis et les membres de la communauté locale, coopérant avec les conseils et le soutien. des agents de santé formés. »
L'étude a été publiée dans The American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias.
Source: Santé du spectre
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