Une étude animale révèle un interrupteur pour la douleur

Les chercheurs ont découvert un moyen de bloquer la douleur chronique chez les rongeurs, y compris la douleur causée par les agents chimiothérapeutiques et le cancer des os, suggérant une nouvelle approche prometteuse pour soulager la douleur.

La recherche, publiée dans la revue médicale Cerveau, a démontré que l'activation d'un récepteur dans le cerveau et la moelle épinière neutralisait la douleur nerveuse chronique chez les rongeurs mâles et femelles.

Selon des chercheurs du National Institute of Santé et Université Saint Louis.

Ils ajoutent que cette méthode de soulagement de la douleur se produit sans provoquer de tolérance analgésique ni de récompense intrinsèque, contrairement aux opioïdes.

À l'heure actuelle, les approches pharmacologiques les plus efficaces pour le traitement de la douleur chronique reposent sur certaines «voies» - des circuits impliquant les canaux opioïdes, adrénergiques et calciques.

Au cours de la dernière décennie, les scientifiques ont essayé de tirer parti de ces voies connues, qui sont la série d'interactions entre des composants au niveau moléculaire qui mènent à la douleur. Alors que l'adénosine avait montré un potentiel analgésique chez l'homme, les chercheurs n'avaient pas encore exploité avec succès cette voie particulière de la douleur car les récepteurs ciblés entraînaient de nombreux effets secondaires.

La nouvelle étude, dirigée par Daniela Salvemini, Ph.D., professeur de sciences pharmacologiques et physiologiques à l'Université Saint Louis, a démontré que l'activation du sous-type de récepteur d'adénosine A3 est essentielle pour médier les effets analgésiques de l'adénosine.

«Il a longtemps été apprécié que l'exploitation des puissants effets analgésiques de l'adénosine pourrait constituer une étape décisive vers un traitement efficace de la douleur chronique», a déclaré Salvemini.

«Nos résultats suggèrent que cet objectif peut être atteint en concentrant les travaux futurs sur la voie A3AR, en particulier, car son activation permet une réduction robuste de la douleur à travers plusieurs types de douleur.»

Elle a ajouté que les agonistes A3AR font déjà l'objet d'essais cliniques avancés en tant qu'agents anti-inflammatoires et anticancéreux et montrent de bons profils de sécurité.

«Ces études suggèrent que l'activation d'A3AR par des agonistes d'A3AR de petit poids moléculaire hautement sélectifs tels que MRS5698 active une voie de réduction de la douleur soutenant l'idée que nous pourrions développer des agonistes d'A3AR comme de nouvelles thérapies possibles pour traiter la douleur chronique», a déclaré Salvemini.

L'étude actuelle a été financée en partie par le National Cancer Institute et le National Institute of Diabetes & Digestive & Kidney Diseases de l'Institut national de la santé de Bethesda, Maryland.

Source: Université Saint Louis