Une variante de gène peut contribuer à l'oubli
Les psychologues de l'Université de Bonn rapportent que les personnes qui ont une certaine variante de ce gène sont plus facilement distraites et subissent une incidence plus élevée de défaillances en raison d'un manque d'attention.
La plupart d'entre nous connaissent de telles lacunes quotidiennes, comme entrer dans une pièce et oublier pourquoi vous y êtes allé ou oublier le nom de la personne à qui vous parlez au téléphone.
«De telles pertes de mémoire à court terme sont très courantes, mais certaines personnes les éprouvent particulièrement souvent», a déclaré le Dr Martin Reuter du Département de psychologie différentielle et biologique de l'Université de Bonn.
Dans des expériences précédentes, les chercheurs ont découvert des indications selon lesquelles le DRD2 joue un rôle dans l'oubli. Le gène a une fonction essentielle dans la transmission du signal dans les lobes frontaux.
«Cette structure peut être comparée à un directeur coordonnant le cerveau comme un orchestre», a déclaré le Dr Sebastian Markett, auteur principal de la nouvelle étude.
«Le gène DRD2 agit comme le bâton du conducteur, car il joue un rôle dans la transmission de la dopamine dans le cerveau», a-t-il expliqué. "Si le bâton saute un battement, l'orchestre est confus."
Pour leur étude, les chercheurs ont testé 500 personnes en prélevant un échantillon de salive et en examinant le gène DRD2 dans chacune. Tous les humains portent le gène DRD2, qui se décline en deux variantes qui se distinguent par une seule lettre dans le code génétique. La première variante a C (cytosine), qui est déplacée par T (thymine) dans l'autre.
Selon les analyses de l’équipe de recherche, environ un quart des personnes testées avaient le gène DRD2 avec la cytosine nucléobase, tandis que les trois quarts étaient le génotype avec au moins une base thymine.
Les scientifiques ont alors cherché à découvrir si cette différence dans le code génétique avait un effet sur le comportement quotidien.
Au moyen d'une enquête d'auto-évaluation, ils ont demandé à chaque personne d'indiquer la fréquence à laquelle elle subit des pertes de mémoire à court terme, comme la fréquence à laquelle elle oublie des noms ou perd ses clés. L'enquête comprenait également des questions sur les facteurs liés à l'impulsivité, tels que la facilité avec laquelle ils étaient distraits des tâches réelles à accomplir, et combien de temps ils ont pu maintenir leur concentration.
Les chercheurs ont utilisé des méthodes statistiques pour vérifier s'il était possible d'associer les données sur les symptômes d'oubli provenant des enquêtes à l'un des variants du gène DRD2. Les résultats ont montré que des fonctions telles que l'attention et la mémoire sont moins clairement exprimées chez les personnes porteuses de la variante thymine du gène que dans le type cytosine, ont-ils rapporté.
«Le lien est évident: de telles lacunes peuvent être partiellement attribuées à cette variante du gène», a déclaré Markett.
Selon leurs propres déclarations, les personnes atteintes de la variante thymine DRD2 «sont plus fréquemment victimes» d'oubli ou de déficits d'attention, tandis que le type cytosine semble être protégé de ces déficits, a-t-il déclaré.
«Ce résultat correspond très bien aux résultats d'autres études», a ajouté Markett.
Il a ajouté que les personnes avec la variante du gène ne devraient pas croire que c'est juste leur destin génétique d'être oublieux.
«Il y a des choses que vous pouvez faire pour compenser l'oubli», a-t-il dit, notant certaines idées, comme écrire des notes ou faire plus d'efforts pour déposer vos clés dans un endroit spécifique.
«Les personnes qui développent de telles stratégies pour les différents domaines de leur vie sont mieux à même de gérer leur différence génétique», a-t-il conclu.
Source: Université de Bonn
